![上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司](http://img.czvv.com/logo/57dd4fbf00327648a621fa19/57dd4fbf00327648a621fa19.png)
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- 91310115734056521T
- 存续(在营、开业、在册)
- 有限责任公司
- 2001年12月3日
- 金一平
- 1000万人民币
- 至 永久
- 自贸试验区分局
- 2001年12月3日
- 中国(上海)自由贸易试验区牛顿路200号8号楼5B
- 生物药物的研究、开发及相关领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术转让。【yfpz】
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN105985405A | 3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸衍生物及其应用 | 2016.10.05 | 本发明公开了一种新的化合物,具有以下结构通式:<img file="DDA0000672437190 |
2 | CN105837590A | 具有抗白色念珠菌活性的化合物及其制备方法和应用 | 2016.08.10 | 本发明公开了具有抗白色念珠菌活性的化合物及其制备方法和应用,所述化合物的结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所 |
3 | CN103145667B | 8-羟基-2-丙基色原烷-4-酮和5,8-二羟基-2-丙基色原烷-4-酮及其制备方法和应用 | 2016.07.06 | 本发明公开了两种化合物,具有以下结构式:<img file="DDA0000116837250000 |
4 | CN103131644B | 一种生二素链霉菌及其应用 | 2016.05.11 | 本发明提供了一种生二素链霉菌(Streptomyces ambofaciens)HCCB10327, |
5 | CN204705517U | 一种微量定量取样保存装置 | 2015.10.14 | 本实用新型公开了一种微量定量取样保存装置,包括一个定量取样结构和一个吸附转移结构。定量取样结构中含有 |
6 | CN102875375B | 一种十八碳烯丁二醇酯类化合物及其制备方法和应用 | 2015.05.20 | 本发明公开了一种十八碳烯丁二醇酯类化合物,具有式(I)所示的结构:<img file="DDA000 |
7 | CN102050866B | 一种糖肽类化合物的纯化方法 | 2015.02.18 | 本发明提供了一种糖肽类化合物的纯化方法,该方法包括以下步骤:A)将糖肽类化合物水溶液上样至反相聚合物 |
8 | CN102477067B | 3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸及其制备方法和应用 | 2014.12.10 | 本发明涉及3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸及其制备方法和应用,其结构式为:<img f |
9 | CN102631664B | 3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸的应用 | 2014.10.01 | 本发明涉及3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸的应用,该化合物由小链霉菌CGMCC No. |
10 | CN103319567A | 一种三肽化合物及其制备方法和应用 | 2013.09.25 | 本发明公开了一种新的三肽化合物,其具有以下结构式:<img file="DDA00001452420 |
11 | CN103145721A | 一种化合物及其制备方法和应用 | 2013.06.12 | 本发明公开了一种化合物,具有以下结构式:<img file="DDA0000116838910000 |
12 | CN103145684A | 7-羟基-8(2-羟基-3-甲基戊酰基)-3,7-二甲基-7,8-二氢-6H-异色原烯-6-酮及其制备方法和应用 | 2013.06.12 | 本发明公开了一种化合物,具有以下结构式:<img file="DDA0000116837480000 |
13 | CN103145723A | 2-仲丁基-5-羟基-4,8-二甲基-7,8-二氢-2H-吡喃[4,3,2-ij]异色原烯-3(9αH)-酮及其制备方法和应用 | 2013.06.12 | 本发明公开了一种化合物,具有以下结构式:<img file="DDA0000116838040000 |
14 | CN103145667A | 8-羟基-2-丙基色原烷-4-酮和5,8-二羟基-2-丙基色原烷-4-酮及其制备方法和应用 | 2013.06.12 | 本发明公开了两种化合物,具有以下结构式:<img file="DDA0000116837250000 |
15 | CN103145683A | 一种化合物及其制备方法和应用 | 2013.06.12 | 本发明公开了一种化合物,具有以下结构式:<img file="DDA0000116570990000 |
16 | CN103131702A | 一种siRNA及其应用 | 2013.06.05 | 本发明公开了一种RNA干扰片段,通过QPCR和MTT染色检测发现本发明的干扰片段能高效特异性地抑制相 |
17 | CN103131703A | 一种siRNA及其应用 | 2013.06.05 | 本发明公开了一种RNA干扰片段,通过QPCR和MTT染色检测发现本发明的干扰片段能高效特异性地抑制相 |
18 | CN103131644A | 一种生二素链霉菌及其应用 | 2013.06.05 | 本发明提供了一种生二素链霉菌(Streptomyces ambofaciens)HCCB10327, |
19 | CN103131708A | 一种siRNA及其应用 | 2013.06.05 | 本发明公开了一种RNA干扰片段,通过QPCR和MTT染色检测发现本发明的干扰片段能高效特异性地抑制相 |
20 | CN103131707A | 一种siRNA及其应用 | 2013.06.05 | 本发明公开了一种RNA干扰片段,通过QPCR和MTT染色检测发现本发明的干扰片段能高效特异性地抑制相 |
21 | CN102875375A | 一种十八碳烯丁二醇酯类化合物及其制备方法和应用 | 2013.01.16 | 本发明公开了一种十八碳烯丁二醇酯类化合物,具有式(I)所示的结构:<img file="DDA000 |
22 | CN102631664A | 3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸的应用 | 2012.08.15 | 本发明涉及3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸的应用,该化合物由小链霉菌CGMCC No. |
23 | CN102477067A | 3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸及其制备方法和应用 | 2012.05.30 | 本发明涉及3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸及其制备方法和应用,其结构式为:<img f |
24 | CN102050866A | 一种糖肽类化合物的纯化方法 | 2011.05.11 | 本发明提供了一种糖肽类化合物的纯化方法,该方法包括以下步骤:A)将糖肽类化合物水溶液上样至反相聚合物 |
25 | CN101153314A | 应用浊点系统进行甾体生物转化制备睾酮的方法 | 2008.04.02 | 本发明属于微生物技术领域。本发明提供了应用浊点系统进行甾体生物转化制备睾酮的方法。通过选择底物、表面 |
26 | CN1255530C | 采用静息细胞在浊点系统中进行胆固醇生物转化的方法 | 2006.05.10 | 本发明涉及一种采用静息细胞在浊点系统中进行生物转化的方法。该方法是采用一种或一种以上非离子表面活性剂 |
27 | CN1246451C | 浊点系统在生物转化中的应用 | 2006.03.22 | 本发明属于微生物技术领域。本发明公开了浊点系统在生物转化中应用的方法,即采用一种或一种以上非离子表面 |
28 | CN1223681C | 雄甾-1,4双烯-3,17-双酮生物转化浊点系统的优化方法 | 2005.10.19 | 本发明属于微生物技术领域。本发明提供了浊点系统在微生物转化中应用的优化方法,特别是公开了从胆固醇生产 |
29 | CN1544618A | 一种采用静息细胞在浊点系统中进行生物转化的方法 | 2004.11.10 | 本发明涉及一种采用静息细胞在浊点系统中进行生物转化的方法。该方法是采用一种或一种以上非离子表面活性剂 |
30 | CN1483833A | 雄甾-1,4双烯-3,17-双酮生物转化浊点系统的优化方法 | 2004.03.24 | 本发明属于微生物技术领域。本发明提供了浊点系统在微生物转化中应用的优化方法,特别是公开了从胆固醇生产 |
31 | CN1483815A | 浊点系统在生物转化中的应用 | 2004.03.24 | 本发明属于微生物技术领域。本发明公开了浊点系统在生物转化中应用的方法,即采用一种或一种以上非离子表面 |
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